用于制藥業(yè)研究、開發(fā)和生產(chǎn)的測(cè)量?jī)x器和一體化解決方案
制藥產(chǎn)品必須保證質(zhì)量。因此，研究實(shí)驗(yàn)室、潔凈室和制藥生產(chǎn)設(shè)施必須遵守嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)、準(zhǔn)則和法規(guī)：如ISO 9001、GxP、GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）、GLP（良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范）或21 CFR Part 11。Testo 的測(cè)量?jī)x器和一體化解決方案可以幫助您遵守這些法規(guī)，進(jìn)而確保研發(fā)和生產(chǎn)過程的質(zhì)量。
在這里，您可以找到適合您的使用需求的全面測(cè)量方案
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